Min mamma är en multisjuk kvinna på 62 år. Många i vår närhet vet att hon är sjuk men det kan vara svårt att föreställa sig hur pass sjuk hon är. Hon är inte döende men hon lever i ett fängelse på livstid.
Min mamma har alltid varit den glada, entusiastiska kvinnan som inte gnäller och som kämpar på. När någon frågar henne hur det är säger hon att det knallar på för att hon vill inte belasta andra med hennes problem, men oftast har hon inte sovit och har en kronisk värk som vi andra bara kan fantisera om hur det känns. Sedan många år har mamma haft halv sjukersättning eftersom hon själv inte ville ha hel sjukersättning, hon ville kämpa på och vägrade tro att det aldrig skulle bli bättre. Men det gick inte och sen 9 år har hon varit sjukskriven, hon har ansökt om hel sjukersättning två gånger men fått avslag en gång var anledningen att läkaren skrivit kroniskt smärta och inte orden "i resten av hennes liv". Hon arbetstränat på hennes tidigare jobb, en äldrboende i Öregrund men det gick inte och hon sas upp från kommunen. Då fick hon arbeta på ett annat företag där hon paketerade naturläkemedel, jag minns att hon var så lycklig första dagarna. Hon fick kollegor igen och hade ett jobb, hon hade ett värdigt liv och hoppet om framtiden kunde man höra i hennes glada röst. Men efter några dagar till så orkade inte hennes kropp, hennes värk blev så pass stark att hon inte kunde röra sig utan att äta starka läkemedel som tex tradolan. Hon var alltid groggy och jag som dotter började känna en oro för hur mycket läkemedel hon var tvungen att ta för att ens ta sig runt hemma.
Vägen för mamma att inse att hon inte kan leva som andra med jobb, promenader och fritidsaktiviteter har varit lång. Mina föräldrar har sålt sin båt för flera år sedan eftersom mamma inte ens klarade av att kliva ner i den, dom kan inte resa som förr eftersom hon inte orkar, dom kan inte promenera för fötterna klarar inte att gå längre sträckor, mamma kan inte hänga tvätten från en hel maskin eftersom hennes arm förlorar funktion, hon måste ta raster när hon bäddar sängen, så i dagsläget är inte hennes liv inom hennes husväggar normalt och fungerande.
De två kroniska och värsta sjukdomarna som mamma har är:
Generella Artroser
https://reumatikerforbundet.org/uploads/attachments/Artros_2011_l%C3%A5guppl%C3%B6st.pdf
Mamma har hittils opererat:
fötter 2 ggr
höfter 2 ggr Proteser
Knän 2 ggr Proteser
Hon har fått injektioner för nacke och rygg
Temporalisarterit
http://1177.se/Fakta-och-rad/Sjukdomar/Inflammation-i-pulsaderkarl---temporalisarterit/
Mamma har behandlats i två år med kortison och cellgifter, varit inlagd flertal gånger. Hon har fått synbortfall och sedan har medcineringen lett till att hon fått starr som ska opereras. Hon har kärlförträngningnar i vänstra sidan av kroppen och man kan endast få puls under hennes fot, blodtryckét är omätbart. Armen på vänstra sidan är värst, den har vid tillfället fått en blåaktig färg eftersom cirkulationen inte fungerar, men man kan inte spränga kärlen pga hennes sjukdom. Hon tappar naglarna på denna arm, ett väldigt smärtsamt och långsamt förlopp, och det är inget läkarna kan hjälpa henne med eftersom man inte får operera utan cirkulation dvs såren läker inte. Det finns en risk om cirkulation försämras att hon förlorar armen.
Dessa skador på kroppen kommer aldrig kunna återställas.
Övriga sjukdomar som mamma har elller fått som biverkningar av mediciner är:
Giftstruma
Starr
Problem med hjärtat ( dessa problem uppstod när försäkringskassan började bråka om att hon varit sjuk för länge)
Musklerna över ögat har kolappsat och gör det svårt att hålla ögonen öppna. (mycket hud faller ner på ögonlocket)
Naglar som ramlar.
Hallux valgus problem
Sömnsvårigheter
Finns en hel del andra biverkningar som tex hur mycket hon svällt av kortisonet och svamp på tungan osv
För två år sedan så utförsäkrades min mamma. Hon pendlade då mellan sjukhuset och hemmet och var nyopererad.. Temporalisarteriten var inte diagnosticerad och det var ett mysterium varför mamma var så sjuk med skyhöga CRP (sänka) värden, men detta struntade försäkringskassan i och blev skickad till arbetsförmedlingen. Efter första besöket bedömde hennes nya handläggare på arbetsförmedlingen att hon var för sjuk för att delta. Detta ledde till att hon fick sitta hemma med en löjligt låg ersättning i tre månader eftersom försäkringskassan vägrade återta henne trots arbetsförmedlingens bedömning.
Efter tre månader blev hon åter inskriven hos försäkringskassan och i höstas kallades vi till ett möte, där vi visade den nya diagnosen och att hennes besvär som tidigare dömts ut av arbetsförmedlingen tyvärr är kroniska. Hennes handläggare avrådde oss från att på nytt ansöka om helsjukersättning och erbjöd oss en ny plan för mamma. Planen som hon la fram var:
1. Mammas fot skulle opereras först
2. mamma skulle ringa efter sin operation
3. Mamma skulle få en kallelse in till Uppsala för att träffa deras sjukgymnaster och arbetsterapeuter och efter deras bedömning så skulle vi skicka in ansökan om sjukersättning.
Dom två första punkterna har vi uppfyllt. Mamma opererades och ringde sin handläggare och talade in på hennes telefon svarare hur operation hade gått och att handläggaren skulle ringa om hon hade någon fundering.
Nästan två månader går, ingen ringer, inga brev..... Tills ett brev dyker upp som talar om att mamma åter ska utförsäkras... Nu är det för sent att ansöka om sjukersättning och vi kan bara försöka stoppa detta på andra vis. Annars kommer mamma förlora sin ersättning under tre månader igen.. Sist när hon ifrågasatte detta blev hon hänvisad att gå till socialen...
Detta är INTE okej!!
Detta är exemplet om min mamma och jag vet att det finns många som drabbas av detta nya system. Tyvärr är jag rädd för att folk börjar acceptera detta, typ som att : "det är förjävligt, men det är ju så det är..."
Jag tänker inte vara tyst och bara hänga med och acceptera denna galenskap. Detta är min mammas historia. Hon har förlorat mycket av sin livskvalité och jag tänker inte låta en myndighet eller politiker ta det sista ifrån henne.
För två år sedan var jag även i kontakt med Christina Husmark Pehrsson om detta, jag försöker verkligen nå fram med vad detta nya system leder till för många.
Detta är mitt försök att få svenska folket att öppna ögonen och fortsätta protestera, den tystnad som nu råder över detta ämne är en form av acceptans. Min blogg är inte stor men hjälp mig sprida detta via era facebook, bloggar twitter osv.
Om man inte vill länka till mig så kopiera detta utan länk till mig.
Jag vill som sagt bara väcka alla de protester som en gång fanns men som nu tystnat..
Update 120619
Idag har jag och min mamma blivit interjuvade av TV 4 Uppland och ett inslag kommer sändas ikväll kl 19.15, det kommer även finnas tillgängligt på webben!
Och för er som känner att man har en ide eller vill på något vis medverka för att protestera mot detta maila mig på : borjesson1982@gmail.com Jag lovar att besvara så fort jag får möjlighet! Det finns även ett inlägg i bloggen om just att ta detta ett steg längre
Länk -- Otroliga människor
Mamma är rörd och tacksam för att så många reagerar och visar förståelse!
Jag blir så arg när jag läser denna galenskap! Hoppas ni orkar fortsätta kämpa tills det löser sig!
SvaraRaderaKram/Elisabeth
Tack Elisabeth!
RaderaJa jag håller helt med. Man kan inte bara acceptera att det är såhär jävligt. Något måste göras. Det handlar om människors liv och det är ingen arbetsförmedling, försäkringskassa eller politiker som har rätt att sätta en prislapp på våra liv. Det är värt mer, mycket mer.
SvaraRaderaSå rätt. Ingen kan sätta en prislapp på oss. Och vi måste säga ifrån..
RaderaTack för din kommentar!
länkar hela inlägget på min blogg. mamma har oxå råkat ut för dem, blivit utförsäkrad trots kronisk värk. en av de värsta sakerna är att försäkringskassan har egna läkare som gör bedömningar på de papper de får från läkarna. usch och håller med. det är inte ok. träffade inte din mamma så många gånger men av de gångerna har jag bara positiva minnen och att hon var en väldigt glad och trevlig kvinna trots alla problem. hälsa och fortsätt protestera.
SvaraRaderaDet är förjävligt att detta sker på det här viset! Tack Zarah!
RaderaKram
Kära vän
SvaraRaderaSåklart vi ska strida
för rättvisa och godhet
för din mamma
och alla andra som drabbas
Jag ska dela din länk så fort jag listat ut hur jag gör via mobilen. Det kan ta ett tag. Men jag gört!
Mina varmaste kramar till dig och din mamma, hälsa!
/Sara
Snälla rara sara!
RaderaFinns en knapp uder inlägget ;)
Kramis
Usch va det är orättvist!!! Alla styrkekramar till er!!
SvaraRaderaWow, det var nästan lite som att läsa om sin egen mamma. Jag vet vad du som dotter går igenom.
SvaraRaderaJag önskar verkligen att alla slapp uppleva detta.
RaderaKämpa på!
Inte ok! Sitter i ungefär samma situation och har två underbara döttrar som precis som du får tokspel på detta. Ni ska ha en eloge för att ni orkar, men hur länge? Och till din mamma, många kramar från mig.
SvaraRaderaVad kan vi göra mer än att stötta alla som är i samma situation.
Solrosupproppet som finns på Facebook är otroligt stöd för mig. Många engagerade, dom som orkar.
KraMia
Stå på dig och kämpa på, så länge det finns folk som kämpar finns det hopp om att få bort detta sytem som tillåter sjuka människor lida!
RaderaKram
Jag känner inte dig, jag känner inte din mamma. Men jag tvivlar inte ett ögonblick på att detta är sant och att vår regering bör stoppas i tjära och rullas i fjädrar... delar detta gladeligen på min facbook.
SvaraRadera/Ann
Tusen tack Ann!
RaderaStå på dig! Du ska inte vara tyst! Det här sprider sej - jag ska också dela - och jag är oerhört tacksam för att människor som du finns! Jag är inte sjuk men jag fattar.... kanske hamnar jag där en dag själv.
SvaraRaderaKram
Kristina
Tack, det är ju just det som är poängen. Även om man inte är berörd nu så kan man bli berörd eftersom de flesta av oss har någon som är sjuk i sin närhet.
RaderaKram
Vänsterpartister som håller med om att vi har en helt inhuman politik just nu sprider detta inlägg. Jag har just läst det och sprider det självklart vidare också. Vi måste få tillbaka en mer normal politik där människor är mer än de pengar de kan tjäna in.
SvaraRaderaDet håller jag med dig om.
Raderamänniskans värde är det viktigaste vi har och det måste vi värna om!
Är det längre meningsfullt att protestera? Är det inte i stället dags att bara dokumentera?
SvaraRaderaEtt land som inte lyckas fixa det här på flera år trots att det sägs ligga i linje med vad alla vill är kanske helt enkelt inte längre funktionsdugligt. Demokrati blir på låtsas. Ekonomin blir på låtsas.
Jag säger: dokumentera sönderfallet. Det är nu det sker.
Jag känner att jag måste protestera pci inte vara tyst. För mig är tystnad acceptans.
RaderaOm det hjälper vet jag inte, men jag måste tro på att det finns en möjlighet att förändra om vi som landets invånare säger ifrån.
Jag råkade också ut för en kall och hänsynslös handläggare i Uppsala, men har som tur är en bättre nu och träffade även förstående människor hos af. Har haft sjukersättning sedan 2004 med ett uppehåll då jag utförsäkrads, men är inne i detta ovissa igen. Jag delar och hoppas många läser. Någon gång måste väl detta få en vettig lösning?
SvaraRaderaJa det verkar vara riktigt olika vem man får som handläggare.. Trodde vår var bra tills hon lurade oss..
Raderavi får se om hon vågar prata med mig om hennes beslut. Har sökt henne i två veckor..
Hur länge ska detta pågå??! Sen står alliansen och skryter om att man fått ner sjuktalen... Hur det har gått till talar man inte om...
SvaraRaderaNär man fått ut 3500 i jobb av 60000 så är det inget att skryta om. Men sen har flera fått aktivitetsstöd istället, vilket är mer kostsamt, men det handlar vara om statistik.. Ordning i sveriges finanser, nja mer ordning på sveriges statistik..
RaderaHej!
SvaraRaderaMan kan kanske starta upp en webbsida där de som vill kan skriva ned sin berättelse. Hur mycket/lite man vill berätta skulle vara upp till var och en. Lika så om man vill vara anonym eller inte. Om man vill kan man sedan webbansvarig ”demonstrera” för alla genom att skicka sidan till ansvarig minister m fl. Antingen bara startsidan, där alla länkar till berättelserna finns, och/eller skicka varje berättelse.
Tycker ni att detta är intressant så är jag beredd att registrera domän, fixa webhotell och lägga ut era berättelser
Kristina
Ett problem är att sidan måste vara trovärdig. Det finns många sidor runt olika problem som jag sett på nätet, där det tyvärr är svårt att spåra berättaren. Då blir det mycket mindre trovärdigt.
RaderaGår det kanske att konstruera och hantera sidan ungefär som man gör i vissa forskningsrapporter där man anonymiserar den offentliga rapporten, men behåller uppgifter på ett mycket säkert skyddat ställe där man kontrollera uppgifterna. Det är inte alls enkelt att göra det så det behövs stöd och resurser till det.
Kanske borde man starta något samarbete med en universitets-institution kring det? (De måste förmodligen söka pengar till det då.)
Jag ställer mer än gärna upp om man kan få få fungerande form.
RaderaSkulle man inte kunna ordna ett annorlunda upprop? Där man sätter ett datum , försöker sprida det så långt det går och ber alla själva att skicka in sin historia till vår regering? Så att alla skickas samtidigt kanske samtidigt ansöka om att få demonstrera så att det uppmärksammas..
Detta är ett av exemplen där det nya systemet inte fungerar alls. Den enskilda personen hamnar mellan stolarna istället för att man koncentrerar sig på att individen skall bli bättre oo få ett värdigt liv så koncentrerar man sig på att ge så låg ersättning som möjligt med hänvsnig till att man man tjänar tillräckligt dåligt så slutar man att försöka "utnyttja" systemet.
SvaraRaderaJa hade idag ett samtal med min mammas handläggare som säger att man individanpassar ärenden. Vilket jag totalt sågade eftersom detta är raka motsatsen.
RaderaDelat det med mina facebooksvänner.
SvaraRaderaTusen tack! ju fler som det når ut till , ju fler kanske reagerar!
RaderaBra att du berättar!
SvaraRaderaKontakta tidningarna!
Att människor plågas av myndigheter som ska hjälpa, är totalt vidrigt!
Det får inte accepteras.
Detta gäller ju allas vår framtid.
Vi har betalt skatt i årtionden för att få ersättning vid sjukdom, och det SKA vi HA!
Det blir ett inslag i TV4 uppland ikväll!
RaderaTack för ditt stöd
Pröva att ansöka om den här ersättningen: http://solrosuppropet.se/2012/04/allvarligt-sjuka-har-ratt-till-sjukpenning/
SvaraRaderaDet kan man göra även om man har blivit utförsäkrad.Det är till och med så jävligt att FK borde informerat er om att ni kunde ha sökt förlängning när din mamma blev utförsäkrad första gången.Men empati är ju inte deras starkaste sida direkt...
MVH
Malin Hammarström
Detta ska jag absolut titta närmare på! Tack för tipset!
RaderaSluta inte kämpa. Är säker på att det ger resultat i längden. Även om många inte orkar eller ser möjligheterna i att delta i protester, så vill jag säga att de gör verkan på sikt. Alla måste vara fast beslutna om att det inte är ett värdigt sätt att behandla människor på. Alla måste inse att de själva eller någon de har kär, kan hamna i samma situation. Det är viktigt att inte tro på vad regeringen säger, man skall kräva bevis på förändring till det bättre. Försäkringskassan går med stor vinst. Det är ett politiskt ställningstagande, att inte återge de pengar som man med lagens kraft samlar in till nödställda. Man skulle kunna kalla det bedrägeri eller politiskt trixande med skattemedel, där man tvingar in skatter, som man sedan använder till skattelättnader för mer välbeställda medborgare.Man kallar det för att spara för dåliga tider, att statskassan är stadg. Men det är bara ett hyckleri. Det är dåliga tider nu, för hundratusentals medborgare i Sverige. Dela denna tragiska historia och var en del av påtryckningarna för ett bättre Sverige för alla.
SvaraRaderaBenny Schavon
Tack för ditt stöd och din kommentar!
RaderaHej!
SvaraRaderaDet är är ett sånt sjukt system vi lever i. Och att vi accepterar det är ännu värre.
jag har länkat detta blogginlägg på min fb.
Jag önskar er all lycka till! Till dig och din mor.
Stor kram!
Det är svårt att förstå att detta system fortfarande får vara kvar. Det är förvånansvärt att protesterna tystnat..
RaderaMen tack för att du delar inlägget, Vi kanske kan få Sverige att vakna igen och säga ifrån när de svaga blir lidande
Kram
Det sjuka är att det är så jävla lätt att bli sjukskriven och få ersättning när man egentligen inte behöver det, medans det är SKITSVÅRT för dom som faktiskt behöver det på riktigt. Jag förstår inte hur dom resonerar.
SvaraRaderaJag vet en person som såg till att bli sjukskriven i 3 månader med full ersättning för att denne var lat och inte orkade gå upp tidigt till jobbet. Det var roligare att umgås med polare och festa hela nätterna. Denne personen fick ett sjukintyg på att denne var "stressad och mådde mentalt dåligt". När jag själv hörde personen säga rakt ut "Det var skit enkelt att få intyg. Behövde bara säga att jag mådde dåligt och se lite nere ut så blev jag sjukskriven. Fan va gött. SEMESTER" blev jag tokig.
När jag blev sjuk i mycoplasma och akut bronkit samtidigt så var jag borta över en månad från jobbet. INTE ETT ÖRE kunde jag få från försäkringskassan. Inte ett ruttet jävla öre. Och jag fick knappt vistas ute bland folk för att jag smittade så in i helvete. Det är kul att dom stöttar lata ungdommar medans sjuka människor tvingas arbeta tills dom går sönder.
Aaah dagens ragequit; Check!
btw, Vi är inte vänner längre, och ja, jag ringde och sa till försäkrings kassan som det var, anonymt. hah
Delat ditt blogg inlägg har jag nu gjort iaf :)
Har delat detta på facebook nu. Hoppas det hjälper eller att åtminstone folk reagerar för detta är som du skriver INTE ok... Stå på er och hälsa så gott till mamma.
SvaraRadera